เมื่อคุณติดนิสัยแล้ว รับใบสั่งยา ทุกวันกลายเป็นงานที่ไร้เหตุผล ด้วยเหตุนี้ คุณอาจไม่คิดที่จะตรวจดูยาด้วยตัวเอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อยาบางชนิดมีรูปร่างและสีที่แตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับว่าคุณได้รับยาที่มีชื่อแบรนด์หรือยาสามัญในเดือนนั้นๆ แต่ความผิดพลาดเกิดขึ้นได้ และตอนนี้ โรคสมาธิสั้น (ADHD) และยาเฉียบผิดปกติ Zenzedi ถูกเรียกคืนแล้วหลังจากติดฉลากผิดพลาดในระหว่างการผลิต
ทำนายฝัน มีคนตัดผมให้
ที่เกี่ยวข้อง: FDA เตือนการเรียกคืนยาน้ำแก้ไอ Robitussin ครั้งใหญ่เนื่องจากมี 'การปนเปื้อน' .
ตามก แจ้งเตือนวันที่ 24 ม.ค จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) บริษัท Azurity Pharmaceuticals, Inc. ในรัฐแมสซาชูเซตส์ กำลังเรียกคืนยาเม็ด dextroamphetamine sulfate หนึ่งเม็ด, USP ในขนาด 30 มิลลิกรัม ยาดังกล่าวซึ่งเป็นสารควบคุมตามตารางที่ 2 และเป็นที่รู้จักในชื่อแบรนด์ Zenzedi ถูกกำหนดให้รักษาโรคสมาธิสั้นและอาการเฉียบตามที่ FDA กำหนด
ยาดังกล่าวถูกเรียกคืนหลังจากที่เภสัชกรในรัฐเนบราสกาเปิดขวดยาเม็ด Zenzedi 30 มก. และพบว่ามีสาร carbinoxamine maleate ซึ่งเป็นยาต้านฮิสตามีนแทน ตามข้อกำหนดของ FDA ผู้ผลิตจึงเปิดเรื่องร้องเรียนเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และเริ่มการสอบสวน ผลิตภัณฑ์ที่เรียกคืนถูกจำหน่ายทั่วประเทศผ่านร้านขายยา
FDA เตือนว่าผู้ที่รับประทาน carbinoxamine โดยไม่รู้ตัวอาจประสบกับอาการไม่พึงประสงค์ 'ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงอาการง่วงซึม ง่วงนอน ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ซึมเศร้า ความดันตาเพิ่มขึ้น ต่อมลูกหมากอุดตันทางเดินปัสสาวะขยายใหญ่ และความผิดปกติของต่อมไทรอยด์'
ผู้ที่ได้รับยา Zenzedi และรับยา carbinoxamine แทนก็จะได้รับการรักษาตามอาการไม่เพียงพอ ซึ่งอาจนำไปสู่ 'ความบกพร่องในการทำงานและความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของอุบัติเหตุหรือการบาดเจ็บ' หน่วยงานกล่าว
เรื่องเซ็กส์ที่ทำให้ฉันเปียก
'สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการสมาธิสั้น (ADHD) และอาการ Narcolepsy (โรคการนอนหลับ) มีความเป็นไปได้ที่สมเหตุสมผลที่อุบัติเหตุหรือการบาดเจ็บที่เกิดขึ้นเนื่องจากผลของยากล่อมประสาทของ carbinoxamine อาจนำไปสู่ความพิการอย่างต่อเนื่องหรือการเสียชีวิตในกรณีที่รุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากบุคคล ผู้ที่ใช้มัน (โดยไม่รู้ว่าพวกเขายังไม่ได้รับ Zenzedi®) มีส่วนร่วมในกิจกรรมที่ต้องใช้สมาธิและความตื่นตัวอย่างมาก (เช่น การขับรถ การใช้งานเครื่องจักรกลหนัก)' ข้อความแจ้งเตือนของ FDA อ่าน
ที่เกี่ยวข้อง: FDA เตือนเรียกคืนสเปรย์บรรเทาอาการปวดเนื่องจากสารเคมีที่ก่อให้เกิดมะเร็ง .
ฝันเห็นงูทุกที่
เพื่อความปลอดภัย คุณจะต้องตรวจสอบยาที่คุณมีอยู่ที่บ้านอีกครั้งหากคุณสั่งยานี้ ยาเม็ด Zenzedi 30 มก. เป็นยาเม็ดหกเหลี่ยมสีเหลืองอ่อนซึ่งมี '30' อยู่ด้านหนึ่งและ 'MIA' อยู่อีกด้านหนึ่ง มีจำหน่ายในขวดสีขาวและมี '30 มก.' เน้นด้วยสีเหลือง คุณสามารถแยกแยะสิ่งเหล่านี้ได้จาก Carbinoxamine Maleate Tablets USP, เม็ด 4 มก. ซึ่งเป็นเม็ดกลมสีขาวที่มี 'GL' อยู่ด้านหนึ่งและ '211' อยู่อีกด้านหนึ่ง
ล็อตที่ถูกเรียกคืนมีหมายเลขรหัสยาแห่งชาติ (NDC) 24338-856 จำนวนมาก F230169A และวันหมดอายุในเดือนมิถุนายน 2568 Azurity แจ้งเตือนผู้จัดจำหน่ายขายส่งเกี่ยวกับการเรียกคืนสินค้าในวันที่ 4 มกราคม แต่หากคุณส่งผลกระทบต่อผลิตภัณฑ์ ที่บ้านให้หยุดใช้และส่งคืนไปยังสถานที่ที่คุณซื้อ FDA กล่าว
ณ วันที่ 24 มกราคม การแจ้งเตือนของ FDA นั้น Azurity ไม่ได้รับรายงานเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการเรียกคืน แต่ถ้าคุณประสบปัญหาใด ๆ คุณควรติดต่อแพทย์หรือผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณและรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ไปยัง Azurity ทางอีเมล ( [ป้องกันอีเมล] ). FDA ยังขอให้คุณรายงานอาการไม่พึงประสงค์หรือปัญหาด้านคุณภาพไปยังโปรแกรมการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของ MedWatch ออนไลน์ หรือผ่านทาง ไปรษณีย์หรือแฟกซ์ . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
แอ๊บบี้ ไรน์ฮาร์ด Abby Reinhard เป็นบรรณาธิการอาวุโสของ ชีวิตที่ดีที่สุด ครอบคลุมข่าวรายวันและให้ผู้อ่านได้รับทราบคำแนะนำสไตล์ล่าสุด สถานที่ท่องเที่ยว และเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในฮอลลีวู้ด อ่าน มากกว่า
