ยาประจำวันของคุณมีไว้เพื่อช่วยคุณจัดการกับปัญหาสุขภาพที่กำลังดำเนินอยู่ ไม่ว่าจะเป็นการ ที่อยู่คอเลสเตอรอลสูง , ช่วยคุณ นอนหลับฝันดี หรือบรรเทาอาการบางอย่าง เพื่อช่วยให้คุณภาพชีวิตของคุณดีขึ้น และด้วยสายตาที่ระมัดระวังของแพทย์ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่มีความคิดที่สองเกี่ยวกับความปลอดภัยของตนเองเมื่อไปรับใบสั่งยา แต่ตอนนี้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) กำลังเตือนว่าทุกคนที่ใช้ยาทั่วไปบางชนิดควรโทรหาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพทันที อ่านต่อไปเพื่อดูว่ายาประจำวันชนิดใดสามารถสร้างปัญหาสุขภาพที่สำคัญได้
อ่านสิ่งนี้ต่อไป: หากคุณมียาสีฟันคอลเกตเหล่านี้ ให้เลิกใช้ FDA เตือน .
ทั้งยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์เพิ่งเป็นจุดสนใจของการเรียกคืน
เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์อาหารและเครื่องดื่ม ยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ (OTC) และยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ อาจถูกเรียกคืนเมื่อเกิดปัญหาด้านความปลอดภัย รวมถึงบางส่วนที่เพิ่งเกิดขึ้นเมื่อเร็วๆ นี้ ในเดือนกรกฎาคม Vi-Jon, LLC ซึ่งตั้งอยู่ในเทนเนสซีประกาศว่ามี ขยายการเรียกคืนโดยสมัครใจเบื้องต้น ของ Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution เป็นครั้งที่สาม การอัปเดต เพิ่มสินค้าใหม่ 63 รายการ ซึ่งรวมถึงยารสองุ่น มะนาว และเชอร์รี่ที่จำหน่ายให้กับร้าน CVS, Walgreens และ Rite Aid ทั่วประเทศ เช่นเดียวกับ Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter และอื่นๆ บริษัทบอกว่าดึงผลิตภัณฑ์ออกมาหลังจากการทดสอบของบุคคลที่สามกลับมาเป็นบวกสำหรับ Gluconacetobacter ลิควิฟาเซียนส์ แบคทีเรีย.
องค์การอาหารและยายังประกาศในเดือนกรกฎาคมว่า Family Dollar ได้ออก การเรียกคืนที่กว้างขวาง จากเครื่องใช้ในห้องน้ำ 430 รายการ ผลิตภัณฑ์สุขอนามัย และยา OTC สินค้าที่ได้รับผลกระทบเต็มแล้ว เอกสาร 11 หน้า รวมถึงแบรนด์เนมยอดนิยม เช่น Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena และอื่นๆ บริษัทกล่าวว่าผลิตภัณฑ์ถูก 'จัดเก็บไว้นอกข้อกำหนดด้านอุณหภูมิที่ติดฉลาก' และ 'จัดส่งไปยังร้านค้าบางแห่งโดยไม่ได้ตั้งใจ' ระหว่างเดือนพฤษภาคมถึงมิถุนายน
และเมื่อวันที่ 26 กันยายน หน่วยงานด้านสุขภาพได้แจ้งเตือนประชาชนให้เรียกคืนอีกครั้ง คราวนี้มาจากรัฐนิวเจอร์ซีย์ Eugia US LLC (เดิมชื่อ AuroMedics Pharma LLC) สำหรับหนึ่งล็อตคือ AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 มก. ต่อ 10 มล. (50 มก. / ล.) ขวดเดียวขนาด 10 มล. หรือที่รู้จักกันในชื่อ Zovirax บริษัทกล่าวว่าการร้องเรียนของลูกค้าโดยระบุว่า 'มีอนุภาคสีแดงเข้ม สีน้ำตาลและสีดำอยู่ภายในขวด' นำไปสู่ การเรียกคืนยา ซึ่งใช้รักษาไวรัสเริม
ทำนายฝัน แฟนกำลังจะตาย
แต่ตอนนี้ เจ้าหน้าที่กำลังเตือนถึงความเสี่ยงด้านสุขภาพอื่นๆ ที่อาจเชื่อมโยงกับยายอดนิยม
องค์การอาหารและยาประกาศเรียกคืนยาทั่วไปสองชนิดเนื่องจากความกังวลด้านความปลอดภัยที่ร้ายแรง
เมื่อวันที่ 29 กันยายน FDA ประกาศว่า Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) ได้ออกใบอนุญาต เรียกคืนยาตามใบสั่งแพทย์สองรายการ , Clopidogrel 75 มก. เม็ดและ Atenolol 25 มก. เม็ด ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบมีการขายครั้งแรกในขวดจำนวน 1,000 ขวดที่มีวันหมดอายุ 12/2023 ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
บริษัทกล่าวว่าได้เริ่มการเรียกคืน 'ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่ง' หลังจากได้รับรายงานว่าขวดที่มียาเม็ด Clopidogrel 75 มก. ถูกติดฉลากผิดว่าเป็นยาเม็ด Atenolol 25 มก. ประกาศของหน่วยงานระบุว่าการเรียกคืนมีผลเฉพาะกับผลิตภัณฑ์ที่มีหมายเลขล็อต GS046745 และไม่มีผลิตภัณฑ์ Clopidogrel หรือ Atenolol อื่นๆ ที่จำหน่ายโดย GSMS รวมอยู่ด้วย
ที่เกี่ยวข้อง: สำหรับข้อมูลที่เป็นปัจจุบันมากขึ้นลงทะเบียนสำหรับ .ของเรา จดหมายข่าวรายวัน .
การผสมฉลากอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนทางสุขภาพที่รุนแรงในผู้ป่วยบางราย
ตามที่องค์การอาหารและยา (FDA) ระบุว่า atenolol เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในการลดความดันโลหิตในการรักษาความดันโลหิตสูง ในทางกลับกัน แพทย์กำหนดให้ผู้ป่วยใช้ clopidogrel เพื่อลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมอง ลิ่มเลือด หรือ 'ปัญหาหัวใจร้ายแรงสำหรับผู้ป่วย [a] หัวใจวาย อาการเจ็บหน้าอกรุนแรง หรือปัญหาการไหลเวียนโลหิต' ตามที่ระบุไว้บนฉลากของผลิตภัณฑ์ .
พ่อตลกพยายามอย่าหัวเราะ
หน่วยงานเตือนว่าการผสมฉลากอาจทำให้ผู้ป่วยที่ใช้ยา atenolol หยุดรับยาในทันที เพิ่มความเสี่ยงต่ออาการหัวใจวาย เช่นเดียวกับ 'เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากความดันโลหิตสูงและหัวใจเต้นผิดจังหวะ' เนื่องจากการถอนตัวอย่างรวดเร็วจากผลของยา ประกาศดังกล่าวยังชี้ให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับยา atenolol มักใช้ยากันเลือดแข็งและยาต้านเกล็ดเลือดชนิดอื่นที่อาจเพิ่มความเสี่ยงในการตกเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญ หากพวกเขาเพิ่มยานี้เข้าไปในระบบการปกครองประจำวันของพวกเขาโดยไม่รู้ตัว
นี่คือวิธีที่ GSMS ตอบสนองต่อสถานการณ์—และสิ่งที่คุณสามารถทำได้หากมีคำถาม
องค์การอาหารและยารายงานว่าล็อตที่ได้รับผลกระทบส่วนใหญ่ถูกขายให้กับผู้ค้าส่ง AmerisourceBergen และ McKesson และ GSMS ได้สั่งให้พวกเขากักกันและหยุดจำหน่ายผลิตภัณฑ์ พวกเขายังบอกบริษัทต่างๆ ให้แจ้งลูกค้าทั้งหมด รวมถึงร้านขายยาและผู้บริโภค โดยส่งสำเนาหนังสือแจ้งการเรียกคืน รวมถึง 'แบบฟอร์มตอบกลับการเรียกคืนและจดหมายถึงผู้บริโภค ผู้ป่วย และผู้ดูแลผู้ป่วย'
ผู้ป่วยที่มีคำถามใด ๆ โปรดติดต่อแพทย์หรือผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของตน ลูกค้าสามารถติดต่อ GSMS ได้โดยโทรไปที่หมายเลขโทรศัพท์ที่ระบุไว้ในประกาศของ FDA
Zachary Mack แซคเป็นนักเขียนอิสระที่เชี่ยวชาญด้านเบียร์ ไวน์ อาหาร สุรา และการเดินทาง เขาอยู่ในแมนฮัตตัน อ่าน มากกว่า
