หากคุณกำลังใช้ยานี้อยู่ ให้โทรหาแพทย์ของคุณ FDA เตือน

สำหรับพวกเราส่วนใหญ่ ยาเป็นส่วนหนึ่งของชีวิตประจำวัน คุณอาจกินยาทุกวันเพื่อรักษาอาการแพ้ตามฤดูกาลหรือพึ่งพาการรักษาตามใบสั่งแพทย์เพื่อควบคุมความเจ็บป่วยที่ร้ายแรงยิ่งขึ้น ดังนั้นเมื่อยาคือ ระลึกได้ ก็เป็นที่เข้าใจได้ค่อนข้างอึดอัดใจ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เพิ่งประกาศว่ากำลังถอนยาตัวหนึ่งออกไป และหากคุณกำลังใช้อยู่ คุณจะต้องปรึกษาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำ อ่านต่อไปเพื่อค้นหาว่าหน่วยงานกำลังเตือนผู้ป่วยเกี่ยวกับอะไร



อ่านสิ่งนี้ต่อไป: ยาประจำวันทั่วไปนี้อาจหายากขึ้น .

มีการเรียกคืนยาตามใบสั่งแพทย์จำนวนหนึ่งในปีนี้

  ผู้หญิงกินยา
fizkes / Shutterstock

ในช่วงฤดูร้อน ยาหลายชนิดถูกดึงออกจากชั้นวาง รวมถึง เม็ดมอร์ฟีน ผลิตโดย Bryant Ranch Prepack Inc. ตามประกาศเรียกคืนวันที่ 29 มิถุนายนจากองค์การอาหารและยา (FDA) แท็บเล็ตถูกดึงออกเนื่องจาก ปัญหาเกี่ยวกับฉลาก . ยาเม็ด Morphine Sulfate 30 มก. Extended Release ถูกติดฉลากผิดว่าเป็นยาเม็ดขนาด 60 มก. และยาเม็ด Morphine Sulfate 60 มก. Extended Release ถูกติดฉลากผิดเป็น 30 มก.



ผลลัพธ์ของการผสม ผู้ป่วยที่ได้รับยา 30 มก. อาจใช้ยาเม็ดขนาด 60 มก. โดยไม่ได้ตั้งใจ และทำให้ตนเองเสี่ยงต่อการให้ยาเกินขนาดและเสียชีวิต และยาเม็ดขนาด 60 มก. ที่กำหนดซึ่งกินยาเม็ดขนาด 30 มก. อาจเสี่ยงต่อการถอนตัวรวมทั้งอาการปวดที่ไม่ได้รับการรักษา FDA เตือน ขอให้ผู้ป่วยที่ใช้ยาหยุดใช้ทันทีและติดต่อผู้ผลิต



ในเดือนกรกฎาคม ผู้ป่วยโรคเบาหวานมีอาการหวนกลับมามีนัยสำคัญ เมื่อ Insulin Glargine หนึ่งชุด (อินซูลิน glargine-yfgn) การฉีด 100 หน่วย/มล. (U-100) เท่ากับ เรียกคืนโดยสมัครใจ โดย Mylan Pharmaceuticals Inc. นี่เป็นอีกครั้งเนื่องจากปัญหาการติดฉลากตามประกาศของ FDA เนื่องจากพบว่าปากกาอินซูลินบางตัวไม่มีฉลาก ผู้ป่วยอาจประสบกับ 'ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง' หากผลิตภัณฑ์ผสมกับอินซูลินประเภทต่างๆ และพวกเขาได้รับคำสั่งให้โทรหาบริษัทจัดการการเรียกคืน Sedgwick



แต่การเรียกคืนครั้งล่าสุดไม่ได้เป็นผลมาจากปัญหาการติดฉลาก แต่แท้จริงแล้วเกิดจากการปนเปื้อนที่อาจเกิดขึ้น

ยานี้ใช้รักษาการติดเชื้อไวรัสทั่วไป

  การฉีดอะไซโคลเวียร์โซเดียม
เรา. อย.

เมื่อวันที่ 26 กันยายน ที่ อย.ประกาศ ที่ Eugia US LLC (เดิมคือ AuroMedics Pharma LLC) บริษัทที่ตั้งอยู่ในอีสต์วินด์เซอร์ รัฐนิวเจอร์ซีย์ ได้ออกการเรียกคืนโดยสมัครใจของยาฉีดโซเดียม AuroMedics Acyclovir 500 มก. ต่อ 10 มล. (50 มก./มล.) ขวดขนาด 10 มล. แบบใช้ครั้งเดียว ยาเป็นที่รู้จักโดย ชื่อยี่ห้อ Zovirax .

ยาประกอบด้วยอะไซโคลเวียร์ ซึ่งเป็นยาที่ใช้รักษาไวรัสเริม องค์การอาหารและยาระบุ การฉีดนี้ใช้เพื่อรักษา 'เยื่อบุเมือกและเริมที่ผิวหนังในระยะเริ่มต้นและกำเริบ (HSV-1 และ HSV-2)' ในผู้ป่วยที่ภูมิคุ้มกันบกพร่อง เช่นเดียวกับ 'อาการทางคลินิกเบื้องต้นของอวัยวะเพศเริมในผู้ป่วยภูมิคุ้มกันบกพร่อง' ซึ่งหมายความว่า ที่มีภูมิคุ้มกันปกติ



โรคเริมที่ผิวหนังสามารถทำให้เกิดแผลบนผิวหนังได้ในขณะที่เริมเยื่อเมือก ส่งผลต่อเยื่อเมือก ซึ่งเป็น 'เนื้อเยื่ออ่อนที่เรียงตัวตามคลองและอวัยวะของร่างกาย' ตามคลีฟแลนด์คลินิก

ที่เกี่ยวข้อง: สำหรับข้อมูลที่เป็นปัจจุบันมากขึ้นลงทะเบียนสำหรับ .ของเรา จดหมายข่าวรายวัน .

ตรวจสอบผลิตภัณฑ์ของคุณเพื่อดูว่าเป็นส่วนหนึ่งของการเรียกคืนหรือไม่

  ขวดยา
Davizro การถ่ายภาพ / Shutterstock

ตามประกาศขององค์การอาหารและยา การเรียกคืนส่งผลกระทบต่อล็อตหมายเลข AC22006 ซึ่งมีวันหมดอายุของส.ค. 2023 ผลิตภัณฑ์ถูกส่งไปยังผู้ค้าส่งทั่วประเทศระหว่างวันที่ 8 ถึง 13 มิถุนายน บรรจุในขวดแก้ว และติดฉลากด้วยรหัสยาแห่งชาติ (นพ.) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

มีการเรียกคืนขวดหลังจาก 'การร้องเรียนเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์' ซึ่งระบุว่า 'มีอนุภาคสีแดงเข้ม สีน้ำตาลและสีดำอยู่ภายในขวด'

Eugia US LLC ไม่ได้รับรายงานเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับล็อตที่เรียกคืน อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์ที่มีอนุภาคเหล่านี้อาจนำไปสู่ ​​'การอักเสบ อาการแพ้ หรือภาวะแทรกซ้อนของระบบไหลเวียนโลหิต' ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ FDA ตั้งข้อสังเกต

เห็นตัวเองในความฝัน

โทรหาคุณแพทย์หากคุณมียานี้ที่บ้าน

  แพทย์ให้คำปรึกษาผู้ป่วยทางโทรศัพท์
Elnur / Shutterstock

หากคุณมีผลิตภัณฑ์ที่เรียกคืนในตู้ยาของคุณ และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากคุณประสบปัญหาด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นั้น FDA ขอให้คุณโทรหาแพทย์ของคุณ ผู้บริโภคควรโทรติดต่อ Qualanex (ซึ่งให้บริการสนับสนุนสำหรับ Eugia) ที่ 1-888-280-2046 ระหว่างเวลา 7:00 น. ถึง 16:00 น. Central Standard Time จันทร์ถึงศุกร์ หรืออีเมล์บริษัทได้ที่ [ป้องกันอีเมล]

ตามประกาศการเรียกคืน Eugia US LLC กำลังส่งจดหมายเรียกคืนไปยังผู้ที่ได้รับผลิตภัณฑ์เพื่อจัดเตรียมการส่งคืนและเปลี่ยนสินค้า ขอให้ผู้ค้าส่งและบุคลากรทางการแพทย์ระงับล็อตที่เรียกคืนทันทีและติดต่อ Qualanex

ผู้บริโภคสามารถรายงานปัญหาด้านคุณภาพและอาการไม่พึงประสงค์ต่อ FDA's การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของ MedWatch โปรแกรมออนไลน์หรือโดย จดหมายธรรมดาหรือแฟกซ์ .

โพสต์ยอดนิยม