ในขณะที่ผู้คนนับไม่ถ้วนรู้จักโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (โดยทั่วไปเรียกว่า 'MS') ตามชื่อ แต่อาการนี้ยังคงเป็นปริศนาสำหรับสมาชิกในวงการแพทย์และคนทั่วไป อย่างไรก็ตามกับ มากกว่าหนึ่งล้านคน ( 70 เปอร์เซ็นต์เป็นผู้หญิง ) อาศัยอยู่กับ MS ในสหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียวถึงเวลาแล้วที่ผู้คนจะเข้าใจว่าการมีชีวิตอยู่กับสภาพเช่นนี้เป็นอย่างไร เราได้ร่วมมือกับผู้หญิงสามคนที่เป็นโรค MS ซึ่งเป็นผู้จัดทำบันทึกเกี่ยวกับโรคนี้โดยบอกเล่าเรื่องราวการต่อสู้ความเพียรพยายามและการเอาชีวิตรอดของพวกเขา
Shutterstock
อาการชาเป็นหนึ่งในอาการที่รายงานโดยทั่วไปของ MS และเป็นอาการหนึ่ง แนนซี่เดวิส ผู้ก่อตั้ง การแข่งขันเพื่อลบ MS - องค์กรที่ให้ความสำคัญกับการระดมทุนเพื่อการวิจัยที่ทันสมัยเกี่ยวกับสภาพ - ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ในปี 1993 ก็รู้ดีเช่นกัน “ ตอนที่ฉันได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกฉันเคยบอกว่าฉันจะไม่เดินอีกแล้วและสูญเสียความรู้สึกในส่วนต่างๆของร่างกาย” เธออธิบาย
Shutterstock
ทำไมฉันจำวัยเด็กของฉันไม่ได้
ไม่ใช่แค่อาการทางกายภาพเท่านั้นที่ทำให้เกิดโรค MS ได้ ความกลัวในอนาคตที่อาจเกิดขึ้นอาจเป็นเพียงการทำให้ประสาทกระตุกเหมือนกับอาการของโรคเอง “ ตอนนี้ฉันรู้สึกดีมากกับอาการ MS ของฉัน” เดวิสกล่าว “ อย่างไรก็ตามมีความกลัวอยู่เสมอว่าอาการกำเริบจะเกิดขึ้นและฉันจะสูญเสียความเป็นอิสระในการมีชีวิตที่เป็นอิสระและเป็นแม่ของลูก ๆ ของฉัน '
Shutterstock / 9nong
อาการชาที่มักมาพร้อมกับ MS ควบคู่ไปกับความอ่อนแอและการขาดการประสานงานสามารถนำไปสู่การขาดความคล่องตัวได้อย่างรวดเร็ว “ อาการ MS แรกของฉันคือลุกจากเตียงและล้มลงไปกองกับพื้นเนื่องจากขาของฉันไม่ทำงาน” กล่าว Mary Ellen Ciganovich ผู้เขียน T.R.U.T.H การรับผิดชอบปลดปล่อยการรักษาที่แท้จริง และ คำรักษาบทเรียนชีวิตเพื่อสร้างแรงบันดาลใจ ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS ในปี 1986
ในขณะที่ Cigonavich ฟื้นความสามารถในการเดินได้เธอบอกว่าไม่มีแพทย์คนใดสามารถเข้าใจได้ว่าเกิดอะไรขึ้นกับเธอในบางครั้งสิ่งที่เป็นความจริงสำหรับผู้ป่วย MS หลายคน ตามงานวิจัยที่ตีพิมพ์ใน วารสารประสาทวิทยา เวลาเฉลี่ยระหว่างการไปพบผู้เชี่ยวชาญ MS ครั้งแรกและการวินิจฉัยโรคอยู่ระหว่างห้าถึงหกเดือน
Shutterstock / wavebreakmedia
ในขณะที่หลายคนประสบกับการสูญเสียการมองเห็นทีละน้อยเมื่ออายุมากขึ้น แต่ก็สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ที่เป็นโรค MS ไม่ว่าจะอายุเท่าไรก็ตาม “ ฉันจะสอนโรงเรียนกลับบ้านเพื่อพักผ่อนอาบน้ำฟองสบู่ร้อนและสายตาของฉันจะหายไปจนกว่าฉันจะเย็นลงแล้วมันจะกลับมา” Ciganovich กล่าว” อาการต่างๆเกิดขึ้นเรื่อย ๆ จนกระทั่งในปี 1986 ฉันได้รับ MRI และได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม”
Shutterstock
แม้ว่าผลข้างเคียงหลายอย่างของ MS จะไม่เป็นที่พอใจ แต่หนึ่งในภาวะแทรกซ้อนที่เลวร้ายที่สุดของโรคคือความเจ็บปวดที่อาจทำให้เกิด Chantelle Hobgood ซึ่งอาศัยอยู่กับ MS มา 26 ปีกล่าวว่าอาการปวดเป็นหนึ่งในอาการที่พบบ่อยที่สุดของเธอและ 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย MS สัมผัสประสบการณ์เดียวกัน
เมืองที่น่าเบื่อที่สุดในแต่ละรัฐ
อย่างไรก็ตามประเภทของความเจ็บปวดของผู้ป่วยอาจแตกต่างกันไป บ่อยครั้งรวมถึงโรคประสาท Trigeminal, อาการปวดใบหน้าอย่างรุนแรง, สัญญาณของ Lhermitte, ความเจ็บปวดที่แผ่กระจายไปตามกระดูกสันหลังและไปที่แขนขาและความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวที่กระตุกซึ่งอาจทำให้เกิดโรคได้
Shutterstock
ผลข้างเคียงที่ยากกว่าอย่างหนึ่งของการวินิจฉัย MS คือ ความเมื่อยล้าอย่างต่อเนื่อง คุณอาจพบว่าตัวเองกำลังรับมืออยู่อาการที่ฮอบกูดบอกว่าเธอประสบมาจนถึงทุกวันนี้และอาการหนึ่งที่ส่งผลกระทบ มากถึง 80 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ที่มี MS.
Shutterstock
ฮอบกู๊ดเผยว่าหนึ่งในอาการของโรคที่ติดตามเธอมาหลายปีคือปัญหาเกี่ยวกับความรู้ความเข้าใจของเธอและเธอไม่ได้อยู่คนเดียว ให้เป็นไปตาม สมาคม MS แห่งชาติ มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS จะมีความผิดปกติทางปัญญาบางอย่างรวมถึง สูญเสียความทรงจำ ปัญหาความสนใจทักษะการประมวลผลข้อมูลที่ลดลงและปัญหาการประมวลผลข้อมูลเชิงพื้นที่
Shutterstock
อ้างอิงจาก Hobgood ความวิตกกังวลบ่อยครั้ง เป็นส่วนสำคัญของการเดินทาง MS ของเธอและผู้ประสบปัญหา MS คนอื่น ๆ พบว่าพวกเขามีประสบการณ์เช่นเดียวกัน Multiple Sclerosis Association of America รายงานว่า MS และความวิตกกังวลเกิดขึ้นร่วมกันใน 43 เปอร์เซ็นต์ของกรณีแม้ว่าการรวมกันจะส่งผลกระทบต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย
Shutterstock
นักแสดงหญิง Selma Blair’s การวินิจฉัย MS เมื่อเร็ว ๆ นี้ทำให้อาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมมีความชัดเจนมากขึ้นนั่นคือการเปลี่ยนแปลงคุณภาพของเสียงของคน ในขณะที่ใน บทสัมภาษณ์ล่าสุด ด้วย โรบินโรเบิร์ต , เสียงของแบลร์สั่นและช้าเนื่องจากอาการที่เกี่ยวข้องกับ MS ที่เรียกว่าอาการกระตุกแบบกระตุก แต่นั่นไม่ใช่ผลข้างเคียงเพียงอย่างเดียว: คนอื่น ๆ หลายคนที่มี MS พบว่าไม่สามารถควบคุมระดับเสียงหรือระดับเสียงของพวกเขาได้เช่นเดียวกับเสียงแหบทั่วไปเมื่อพูด
Shutterstock
สาระน่ารู้ที่ทุกคนควรรู้
นอกเหนือจากความวิตกกังวล MS มักมาพร้อมกับ อาการซึมเศร้า ไม่ว่าจะมีความเชื่อมโยงโดยเนื้อแท้กับตัวโรคเองหรืออาการกำเริบขึ้น ในความเป็นจริงงานวิจัยที่ตีพิมพ์ใน วารสารประสาทวิทยาศัลยกรรมประสาทและจิตเวช ชี้ให้เห็นว่ามากถึง 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรค MS จะมีอาการซึมเศร้าในบางจุด
อย่างไรก็ตามแม้จะมีการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ที่ MS สามารถเกิดขึ้นได้ Hobgood กล่าวว่าผู้ที่เป็นโรคนี้ไม่ควรสูญเสียความหวัง “ ชีวิตของฉันมีความมุ่งมั่นที่จะช่วยให้ผู้หญิงคนอื่นมองด้านที่สดใสของชีวิตและใช้ชีวิตให้เต็มที่… MS เป็นพรสำหรับฉัน” เธอกล่าว “ ฉันสามารถให้ความสำคัญกับครอบครัวและทำตามขั้นตอนทุกวันเพื่อให้มีสุขภาพที่ดีที่สุด ฉันไม่รอด - ฉันเฟื่องฟู!”
หากต้องการค้นพบความลับที่น่าอัศจรรย์เกี่ยวกับการใช้ชีวิตที่ดีที่สุดของคุณ คลิกที่นี่ ติดตามเราบน Instagram!